Actieve koolHet bestaat uit grafiet microkristallen, een enkele vlakke mesh koolstof en amorfe koolstof drie delen, waarbij grafiet microkristallen het hoofddeel van actieve kool vormen. De microkristalline structuur van actieve kool verschilt van de microkristalline structuur van grafiet, en de laagstroom van de microkristalline structuur is tussen 0,34 en 0,35 nm. Zelfs bij temperaturen hoger dan 2000 ° C is het moeilijk om te zetten in grafiet, deze microkristalline structuur wordt niet-grafiet microkristallen genoemd, het overgrote deel van de actieve kool behoort tot de niet-grafiet structuur. De microkristallen van grafiet structuren zijn geregeld en kunnen na behandeling worden omgezet in grafiet. De niet-grafietachtige microkristalline structuur geeft actieve kool een ontwikkelde poriële structuur, waarvan de poriële structuur kan worden gekarakteriseerd door de verdeling van de poren. De verdeling van de apertuur van actieve kool is breed, van minder dan 1nm tot duizenden nm. Er zijn wetenschappers voorgesteld om de apertuur van actieve kool in drie categorieën te verdelen: de apertuur is kleiner dan 2nm voor microporen, de apertuur is 2 ~ 50nm voor middelgrote gaten en de apertuur is groter dan 50nm voor grote gaten.

Het microporeuze oppervlakte van actieve kool vertegenwoordigt meer dan 95% van het oppervlakte van actieve kool en bepaalt grotendeels de adsorptiecapaciteit van actieve kool. Het oppervlak van het middenpoor vertegenwoordigt ongeveer 5% van het oppervlak van de actieve kool, en is het niveau van adsorptie van grotere moleculen die niet in de microporen kunnen komen, waardoor capillaire condensatie onder hogere relatieve druk ontstaat. De oppervlakte van grote gaten is over het algemeen niet groter dan 0,5 m2 / g, alleen het adsorptiemolecule bereikt het kanaal van microporen en middelgrote gaten, met weinig invloed op het adsorptieproces.

Meestal is het poedervormige of korrelvormige poreuze amorfe kool met een sterke adsorptievermogen. Door vaste koolstoffen (zoals steenkool, hout, harde schelpen, kernen, hars, enz.) in geïsoleerde lucht onder 600-900 ° C hoge temperatuur carbonatie, en vervolgens bij 400-900 ° C onder omstandigheden met lucht, kooldioxide, waterdamp of een mengsel van de drie voor oxidatie na activering verkregen.

Carbonisatie maakt andere stoffen dan koolstof vluchtig en oxidatie-activering kan de resterende vluchtige stoffen verder verwijderen, nieuwe en uitbreidende oorspronkelijke poren produceren, de microporenstructuur verbeteren en de activiteit verhogen. Laagtemperatuur (400 ° C) geactiveerde kool wordt L-kool genoemd en hoge temperatuur (900 ° C) geactiveerde kool wordt H-kool genoemd. H-kool moet in een inerte atmosfeer worden gekoeld, anders wordt het omgezet in L-kool. De adsorptieeigenschappen van actieve kool zijn gerelateerd aan de chemische eigenschappen van het gas bij oxidatie en de concentratie, de activeringstemperatuur, het niveau van activering, de samenstelling van anorganische stoffen in actieve kool en het gehalte ervan, en andere factoren, voornamelijk afhankelijk van de eigenschappen van het actieve gas en de activeringstemperatuur.

Het koolgehalte, de relatieve oppervlakte, het asgehalte en de pH-waarde van de watersuspensie van actieve kool worden verhoogd met de verhoging van de activeringstemperatuur. Hoe hoger de activeringstemperatuur is, hoe vollediger de resterende vluchtige stoffen vluchtig zijn, hoe ontwikkelder de microporiële structuur is en hoe groter het oppervlak en de adsorptieactiviteit zijn.

De samenstelling en het gehalte van as in actieve kool hebben een grote invloed op de adsorptieactiviteit van de kool. Het asgehalte bestaat voornamelijk uit K2O, Na2O, CaO, MgO, Fe2O3, Al2O3, P2O5, SO3, Cl-enz., het asgehalte is gerelateerd aan de grondstoffen voor de productie van actieve kool, en met de verwijdering van vluchtige stoffen in de kool, het asgehalte in de kool toeneemt.

Vanaf 2007 bedroeg de jaarlijkse productie van actieve kolen 900 kt, waarvan meer dan twee derde van de totale productie op basis van actieve kolen (massa) was;