Onderzoek en voorbereiding van laagdruk vloeibare chromatografische scheidingssysteem: biochemie, synthetische chemie, natuurlijke producten, farmaceutische ontwikkeling, voedselchemie, agrochemie, cosmetica, polymeren en petrochemische industrie. Gel filtratie stratificatie, hydrofobe stratificatie en andere methoden kunnen worden uitgevoerd voor eiwitten, enzymen, nucleozuren, nucleotiden, polypeptiden, (met / zonder aromatische aminozuren) en andere biologische / niet-biologische monsters met ultraviolette absorptie, isolatie analyse, stroomdetectie, is de ideale keuze voor biomoleculaire zuivering, het heeft veel functies, eenvoudig te gebruiken, economisch en andere kenmerken. Het compacte ontwerp zorgt voor een maximale besparing van koelruimte en laboratoriumruimte.

Opmerkingen

De technische indicatoren van de hoge prestaties dubbele straal UV-detector in de systeemconfiguratie worden gebruikt voor kwantitatieve tests van geneesmiddelen in de nationale farmaceutische fabrieken. Kenmerken van instrumenten

Eiwit 280nm/254nm dubbele golflengte bepaling

Eiwitmoleculen bevatten aromatische aminozuren zoals conjugeerde dubbele bindingen van tyrosine en triane. Ze hebben de eigenschap van het absorberen van ultraviolet licht, zijn absorptie piek op 280 nm golflengte, en in deze golflengte absorptie piek optische dichtheid waarde in positieve verhouding tot de concentratie, dus kan worden gebruikt als basis voor eiwit kwalitatieve, kwantitatieve bepaling, daarom wordt de ultraviolette absorptie methode op 280 nm meestal gebruikt voor de continue controle van de eiwitconcentratie in het stratificatiesysteem. Maar omdat het gehalte aan tyrosine en triane in verschillende eiwitten verschilt, is het noodzakelijk om de hoeveelheid nauwkeurig te bepalen om het zuivere eiwit te vergelijken als standaard, of om de lichtverdwijning als referentie te kennen. Bovendien hebben veel niet-eiwitten ook een bepaald absorptiecapaciteit bij een golflengte van 280 nm en kunnen interferenties optreden. Vooral de effecten van nucleozuren (purines en pyrimidines) zijn ernstiger. De absorptie bij 280nm is 10 keer sterker (per gram) dan eiwitten, maar

Nucleezuren worden sterker geabsorbeerd bij 254nm, met een absorptiepiek in de buurt van 254nm. Nucleïnezuur bij 254nm heeft een lichtverdwijning coëfficiënt die twee keer zo groot is als bij 280nm, terwijl eiwitten omgekeerd 280nm UV absorberen groter dan de absorptiewaarde van 254nm.

Meestal.

Lichtabsorptieverhouding zuiver eiwit: A280/A254 1,8

Lichtabsorptieverhouding van zuiver nucleozuur: A280/A254 0,5

Dus wanneer nucleozuren tegelijkertijd aanwezig zijn in eiwitoplossingen (in de meeste biologische systemen), moet OD254nm tegelijkertijd worden gemeten met OD280nm. Vervolgens wordt het echte eiwitgehalte berekend op basis van de verhouding tussen de absorptie van beide golflengten, gecorrigeerd door empirische formules om de effecten van nucleozuren te elimineren.

Eiwitconcentratie: 1,45 x A280 - 0,74 x A254 (mg/ml)

Deze empirische formule is vastgesteld door middel van een reeks gegevens die zijn bepaald door een mengsel van eiwitten (gist enololase) en nucleozuren (gist nucleozuur) in bekende verschillende concentratieverhoudingen.

Configuratie van het systeem