Nanjing Walto instrumenten apparatuur Co., Ltd.
Home>Producten>Step-in geneesmiddelstabiliteitstest
Productgroepen
Bedrijfsinformatie
  • Transactieniveau
    VIP-lid
  • Contact
  • Telefoon
    18951808416
  • Adres
    330 Wetenschap en Technologie Entrepreneurship Building, 18 Yinchun Road, Xixia District, Nanjing
Neem nu contact op
Step-in geneesmiddelstabiliteitstest
Step-in geneesmiddelstabiliteitstest
Productdetails
Kenmerken van het product:
Productgebruik:
De wetenschappelijke methode voor het creëren van een batch medicijnen mislukkingen beoordeling vereist een lange tijd stabiele temperatuur, vochtigheid omgeving en lichtomgeving, geschikt voor farmaceutische bedrijven van geneesmiddelen en nieuwe geneesmiddelen versnelde proeven, lange termijn proeven, hoge vochtigheid proeven, is de farmaceutische bedrijven voor grote hoeveelheden geneesmiddelen opslag en stabiliteit proeven de beste optie, gemakkelijk voor grote hoeveelheden geneesmiddelen voor lange termijn vochtbestendigheid cyclus proeven.
Kenmerken van het product:
1. 7 inch touch kleuren LCD bedieningsscherm.
2. Het gebruik van TMHM gebalanceerde temperatuurregeling en vochtigheidsregeling methode, stabiele werking, nauwkeurige en veilige temperatuurregeling en vochtigheid.
Het unieke circulatiesysteem zorgt ervoor dat de temperatuur en vochtigheid binnen het laboratorium gelijkmatig zijn verdeeld.
4.Perfecte beveiligingsbeveiligingsinrichting om ervoor te zorgen dat de werking van het product veiliger en betrouwbaarder is.
5. Gegevensregistratie en probleemoplossing toont dat wanneer de testbox fout heeft, het dynamische scherm fout informatie zal verschijnen. De computersoftware kan worden aangesloten op een printer of een 485-communicatie-interface om de temperatuur- en vochtigheidstijdcurve in realtime te registreren en biedt een sterke garantie voor het opslaan en afspelen van gegevens tijdens het proefproces.
6. vergrendelingsbeveiliging, mensen kunnen veilig in en uit de testkamer.
Gegevensinstelling: waarderingsmodus, programmamodus, programmeerbare 50 patronen, elk kan instellen 99 regelstappen, elke stap kan instellen 0-999 uur programma, beschikbare U-schijf importeren en exporteren programma modus bestanden
8. uitvoeringswijze: waarde-werking, programma-werking, programma kan het aantal cyclussegementen, tijd willekeurig instellen
9. import volledig gesloten compressor, originele dubbele compressor unit, lage temperatuur verschil is het gebruik van kleine compressor, grote temperatuur verschil, grote compressor unit, lage temperatuur diep koud, dubbele compressor unit tegelijkertijd koeling, hoge betrouwbaarheid, dubbele verzekering, efficiëntie, hoge energiebesparing, milieuvriendelijke
Optionele onderdelen:
1, sms-alarmen kunnen worden toegevoegd volgens de behoeften van de gebruiker (optioneel)
Optionele CO2-generator (optioneel)
3, kan worden gemaakt van lage temperatuur diep koude temperatuur -15, -25 ℃ (optioneel)
RS485-interface en communicatiesoftware
5 SMS-alarmfunctie

Technische parameters

1. Bedieningsinterface: LCD-display
Temperatuursensor: PT100
Controlemethode: PID-controle
4. temperatuurbereik: -5-50 ℃
Omgevingstemperatuur: RT + 5-35 ℃
Temperatuurschommeling: ≤±1
Precisie van de temperatuur: ± 0,5 ℃
8. temperatuurafwijking: ≤ ± 1 ℃ (bij leeg belasten)
9. temperatuur uniformiteit: ≤ ± 2 ℃ (onder leeg load)
Matig bereik: 20% -95% RH
Vochtigheidsfluctuatie: ≤±5% RH
12. Lichtbereik: LED-verlichting 3000-12000LUX
13. vermogen: 5-20KW
Luchtwisseling: regelmatig luchtwisselen
Sterilisatie: regelmatige UV-sterilisatie
(Op basis van deze parameter kan een geïntegreerde farmaceutische testcultuur van verschillende specificaties worden aangepast aan de behoeften van de klant)
Stabiliteitstest van geneesmiddelen:
Uitvoering en voldoen aan de normen
Versie 2015 van de farmaceutische stabiliteitstest kent de principes en GB/T10586-2006 met betrekking tot de bepalingen van de productie
Stabiliteitstest vereisten
In de ICH-richtlijnen, met betrekking tot de functionaliteit, prestaties en documentatie, de GMP- en FDA-definitievereisten, zijn de westerse landen (Japan, de Verenigde Staten) overeengekomen om een ​​gemeenschappelijke stabiliteitstest te ontwikkelen, die het doel heeft om informatie te verzamelen, als een aanbeveling voor de ontwikkeling van de stabiliteit van grondstoffen of geneesmiddelen, het uiteindelijke doel is om de stabiliteit van het geneesmiddel te bewijzen tijdens de voorgeschreven cyclus bij blootstelling aan temperatuur, licht en vochtigheid.


Online onderzoek
  • Contactpersonen
  • Bedrijf
  • Telefoon
  • E-mail
  • WeChat
  • Verificatiecode
  • Berichtinhoud

Succesvolle operatie!

Succesvolle operatie!

Succesvolle operatie!